PT217 เป็นแอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิก (bsAb) ชนิดแรกในประเภทของมันที่มุ่งเป้าหมายที่โปรตีน DLL3 ของมนุษย์ (huDLL3) และโปรตีน CD47 ของมนุษย์ (huCD47) และเป็นโปรแกรมที่ 3 ของ Phanes ที่อยู่ในคลินิก
ซานดิเอโก, 7 ก.ย. 2566 — Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes) บริษัทชีวเทคโนโลยีทางคลินิกระยะที่กําลังพัฒนายาที่มีนวัตกรรมใหม่และการพัฒนายาในมะเร็งวิทยา ประกาศในวันนี้ว่าผู้ป่วยรายแรกได้รับยา PT217 ซึ่งเป็นแอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิก (bsAb) ชนิด IgG เหมือนธรรมชาติที่มุ่งเป้าหมาย DLL3 และ CD47 สําหรับการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กและมะเร็งต่อมน้ําเหลืองอื่นๆ ในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 (NCT05652686) PT217 ถูกค้นพบผ่านเครื่องมือวิจัยของ Phanes และได้รับการกําหนดให้เป็นยาที่มีศักยภาพสําหรับโรคหายาก (ODD) สําหรับการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กโดย FDA ในปีที่แล้ว
คาดว่า PT217 จะสามารถฆ่าเซลล์มะเร็งโดยตรงผ่านทั้งกิจกรรม ADCP ของแมคโครฟาจและกิจกรรม ADCC ของเซลล์ NK และโดยการมุ่งเป้าทั้ง DLL3 และ CD47 ที่แสดงออกบนผิวของเซลล์มะเร็ง มันสามารถขยายสเปกตรัมการฆ่าเซลล์มะเร็งได้ นอกจากนี้ คาดว่า PT217 จะกระตุ้นการนําเสนอสารนีโอแอนติเจนของเซลล์มะเร็งโดยการนําเซลล์มะเร็งเข้าสู่เซลล์นําเสนอแอนติเจนชนิดกินได้ (APCs) และกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันดัดแปลงโดยกระตุ้นการฆ่าเซลล์มะเร็งที่แสดงออก DLL3 ของเซลล์ T ผ่านการจดจําสารนีโอแอนติเจนของเซลล์มะเร็ง อาร์มต้าน CD47 ของ PT217 มีความแตกต่างและแสดงให้เห็นการจับกับเม็ดเลือดแดงของมนุษย์น้อยที่สุดในขณะที่ยังคงรักษากิจกรรมการจับกับ CD47 บนเซลล์มะเร็ง “มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กเป็นหนึ่งในมะเร็งของเนื้อเยื่อแข็งที่ร้ายแรงและรุนแรงที่สุด ผู้ป่วยขาดทางเลือกการรักษาที่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคของพวกเขา ด้วยความก้าวหน้าของ PT217 เรามอบทางเลือกใหม่ที่เป็นไปได้สําหรับผู้ป่วยเหล่านี้ PT217 เป็นผลิตภัณฑ์ของนวัตกรรมอันชาญฉลาดของ Phanes ทั้งในการออกแบบทางการรักษาและเทคโนโลยีที่มีประโยชน์” ดร. หมิง หวัง ผู้ก่อตั้งและซีอีโอของ Phanes กล่าว
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ PT217 กําลังประเมินความปลอดภัย ความทนต่อยา อัตราการดูดซึมยา อันตรกิริยาทางเภสัชพลศาสตร์ อันตรกิริยาทางเภสัชวิทยา และประสิทธิผลเบื้องต้นของ PT217 ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) มะเร็งเซลล์ประสาทนอกส่วนกลางขนาดใหญ่ (LCNEC) มะเร็งต่อมลูกหมากชนิดต่อมน้ําเหลือง (NEPC) และมะเร็งต่อมน้ําเหลืองทางเดินอาหารและตับอ่อน (GEP-NEC) ที่ดําเนินการต่อหลังการรักษามาตรฐานทั้งหมดหรือสําหรับการรักษามาตรฐานที่ได้พิสูจน์แล้วว่าไม่มีประสิทธิภาพ ทนไม่ได้ หรือถือว่าไม่เหมาะสม
สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการ
